Флуоресцентна гібридизація in situ Каріотипування на основі (FISH) є потужним цитогенетичним інструментом для вивчення організації, поведінки та еволюції хромосом. 9 лютого 2016 р.

​Флуоресцентна гібридизація in situ (FISH) У цій техніці повний набір хромосом особини прикріплюється до предметного скла, а потім піддається впливу «зонда» — невеликого шматочка очищеної ДНК, поміченої флуоресцентним барвником.

Що вимірює тест амніотичної рідини Karyotyping Reflex FISH – 13, 18, 21, X, Y? Цей тест оцінює структуру і кількість хромосом в клітинах навколоплідних вод. Він спеціально шукає аномалії в хромосомах 13, 18, 21, X і Y.

Флуоресцентна гібридизація in situ (FISH) є молекулярно-цитогенетичний метод, який використовує флуоресцентні зонди, які зв'язуються лише з певними частинами послідовності нуклеїнової кислоти з високим ступенем комплементарності послідовності.

На відміну від хромосомного аналізу, який займає мінімум 7-10 днів для визначення каріотипушвидкий FISH може виявити анеуплоїдію хромосом за 24-48 годин, таким чином надаючи цінну інформацію як лікарям, так і батькам для прийняття обґрунтованих рішень.

Флуоресцентна гібридизація in situ (FISH) — це техніка, яку патологи використовують у генетичному тестуванні для діагностики захворювання, викликані хромосомними відмінностями. Постачальники медичних послуг також можуть використовувати FISH для виявлення змін генів, які вони можуть націлити на лікування раку.