Вводиться шляхом ін’єкції кожні шість місяців, ленакапавір може запобігти зараженню та придушити ВІЛ у людей, які вже інфіковані. Згідно з результатами, оголошеними на випробуваннях, препарат забезпечив 100% захист понад 5000 жінок у Південній Африці та Уганді.
(/ˈɡɪliəd/) — американська біофармацевтична компанія зі штаб-квартирою у Фостер-Сіті, Каліфорнія, яка зосереджується на дослідженні та розробці противірусних препаратів, що використовуються для лікування ВІЛ/СНІДу, гепатиту В, гепатиту С, грипу та COVID-19, включаючи ледіпасвір/ софосбувір і софосбувір.
минулого місяця. 23 липня 2024 р
ЖЕНЕВА, 10 липня 2024 р. — ЮНЕЙДС привітала публікацію результатів випробувань Gilead Sciences на ін’єкційний препарат від ВІЛ тривалої дії Ленакапавір для профілактики ВІЛ.
У липні 2023 р. нову терапію редагування генів під назвою EBT-101 для ВІЛ отримав прискорене призначення від FDA. Це лікування спрямоване на лікування ВІЛ і проходить клінічні випробування, які, як очікується, завершаться в березні 2025 року.
Оновлення нормативних документів для ленакапавіру для PrEP будуть надані в міру обговорення з регуляторними органами. Gilead розпочне серію глобальних регулятивних заявок до кінця 2024 року. Це може сприяти запуску першої та єдиної програми профілактики ВІЛ, яка проводиться двічі на рік, у 2025 році.
ленакапавір отримав схвалення FDA на основі даних дослідження Огбуагу, яке зараз опубліковано в The Lancet HIV. За словами Огбуагу, ленакапавір приєднався до нового класу антиретровірусної терапії (АРТ), якого «ніколи раніше не існувало».
Нові звіти, які надходять щодня, мають обнадійливі результати. Деякі з цих випробувань наближаються до перемоги. Ми могли б очікувати стерилізаційного лікування ВІЛ-інфекції ще через 5–10 років.