Перекваліфікація чистих приміщень передбачає проведення серії тестів, щоб переконатися, що ваше чисте приміщення працює в межах бажаних параметрів вашої оцінки ризику.

Потрібні чисті приміщення спеціальний одяг, засоби індивідуального захисту (ЗІЗ), а також використання спеціального обладнання та хімікатів. У той час як сучасні пристрої обробки повітря контролюють кількість частинок, ВИ є найкращим джерелом контролю безпеки чистих приміщень.

Чисті приміщення класифікуються відповідно до кількості та розміру часток, дозволених на об’єм повітря. Великі цифри, такі як «клас 100» або «клас 1000», відносяться до FED_STD-209E та позначають кількість частинок розміром 0,5 мкм або більше, дозволену на кубічний фут повітря.

Стандарти класифікації чистих приміщень включають кількість часток і зміни повітря за годину. Інші параметри, які часто перевіряються в рамках сертифікації чистих приміщень, включають: тиск у приміщенні, температуру, вологість, життєздатні частинки, світло та звук. Тести на частинки можуть бути нежиттєздатними або життєздатними (живими).

FDA класифікує чисті приміщення від Від ISO 5 до ISO 8. ЄС класифікує чисті приміщення від A до D. ISO 14644-1 визначає класи чистоти повітря за кількістю частинок, виражених як концентрація в об’ємі повітря.

Специфікації ISO для чистих приміщень Специфікація ISO 1 для чистих приміщень вимагає менше 2 частинок більше 0,3 мікрон і жодних частинок більше 1,0 мікрон на кубічний метр. Чисте приміщення ISO 1 зазвичай має 500-750 змін повітря на годину та зазвичай використовує фільтрацію ULPA.