Управління з контролю за харчовими продуктами та харчовими продуктами (FDA) надало першому в своєму класі інгібітору ЛСД1 ядадемстат (ORY-1001) категорію «Ліки-сироти», для лікування пацієнтів з гострим мієлоїдним лейкозом (ГМЛ), йдеться в прес-релізі розробника препарату Oryzon Genomics, S.A.
Їх сім (транілципромін, ядадемстат (ORY-1001), бомедемстат (IMG-7289), GSK-2879552, INCB059872, JBI-802 і фенелзин) ковалентно зв’язують кофактор FAD, а два є нековалентними інгібіторами LSD1 [пулродемстат (CC-90011) і секлідемстат (SP-2577)].
Націлювання на LSD1 було визнано багатообіцяючим терапевтичним варіантом лікування раку. Зокрема, деякі натуральні продукти з різними хемотипами в тому числі алкалоїди протоберберину, флавони, поліфеноли та циклічні пептиди показали ефективність проти ЛСД1.
Як згадувалося раніше, CQ і HCQ є єдиними схваленими FDA препаратами, які використовуються як інгібітори аутофагії. Примітно, що ці препарати продемонстрували ефективність у лікуванні як COVID-19, так і раку, підкреслюючи їх потенційну терапевтичну універсальність.
Інгібітори ROCK у клінічному застосуванні для терапії глаукоми
- Netarsudil (AR-13324) Rhopressa® (нетарсудил офтальмологічний розчин) 0,02% показаний для зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у пацієнтів з відкритокутовою глаукомою або очною гіпертензією. …
- Рипасудил (К-115) …
- SNJ-1656 (Y-39983) …
- AR-12286. …
- Фасудил (HA-1077)