Вилучення з 2-бромбутану призводить до суміші, що містить: бут-1-ен.
-бут-2-ен (також відомий як (Z)-бут-2-ен) транс-бут-2-ен (також відомий як (Е)-бут-2-ен)
У реакціях елімінації, гідроксид-іон діє як основа, видаляючи водень як іон водню від атома вуглецю, сусіднього з атомом, який утримує бром. Результуюча перегрупування електронів викидає бром як бромід-іон і утворює пропен.
Твердження: 2-бромбутан під час реакції з етоксидом натрію в етанолі дає 1-бутен як основний продукт.
Якщо дві або більше структурно відмінних груп бета-воднів присутні в даному реагенті, тоді кілька конституційно ізомерних алкенів можуть утворитися шляхом елімінації E2. Цю ситуацію ілюструє 2-бромбутан і приклади елімінації 2-бром-2,3-диметилбутану, наведені нижче.
Коли 2-бромгексан обробляється сильною основою, він зазнає реакції елімінування, відомої як Реакція Е2. У цій реакції атом брому видаляється разом з атомом водню з утворенням алкену.
Реакція елімінації є тип органічних реакцій, у яких два замісники видаляються з молекули за одно- або двостадійним механізмом. Одностадійний механізм відомий як реакція Е2, а двоступеневий механізм відомий як реакція Е1.