При м’язовій дистрофії Дюшенна функціонуючий дистрофін повністю відсутній у м’язах, тоді як при м’язовій дистрофії Беккера присутній деякий вміст дистрофіну, хоча його недостатньо для цілком нормального функціонування м’язів.

М’язова дистрофія Дюшенна (МДД) і м’язова дистрофія Беккера (МДК) спричинені змінами в одному гені.. Вони мають подібні симптоми, але МДД є більш важким і прогресує швидше, ніж МЩКТ.

М'язова дистрофія Дюшенна Вперше він з’являється в дуже ранньому дитинстві — лише у хлопчиків — і швидко прогресує. Більшість дітей до 12 років не можуть ходити, а пізніше їм потрібен респіратор для дихання. Хвороба послаблює м’язи тіла, що може призвести до частих падінь, труднощів при ходьбі та залежності від інвалідного візка.

Середня тривалість життя при м’язовій дистрофії Дюшенна становить 18 до 25 років. При ранньому лікуванні вона може досягати 30 років. Але останні технологічні досягнення дозволили покращити лікування.

Захворювання: м’язова дистрофія Дюшенна (МДД) — це генетичне захворювання, яке викликає прогресуючу м’язову слабкість і пошкодження. М’язова дистрофія Беккера (МПК) є менш важкою та менш поширеною формою захворювання. Довідкова інформація: ознаки МДД зазвичай з’являються до шести років; МЩКТ зазвичай з’являється після восьмирічного віку.

Окулофарингеальна м'язова дистрофія (OPMD) зустрічається рідко, навіть серед м’язових дистрофій, із захворюваністю 1 на 100 000 осіб. Це захворювання з пізнім початком, симптоми якого зазвичай з’являються після 50 років.