Як і інші літійорганічні сполуки, трет-бутиллітій є кластерною сполукою. Тоді як н-бутиллітій існує як гексамер, так і тетрамер, трет-бутиллітій існує виключно як тетрамер із кубановою структурою. З’єднання в літієорганічних кластерах включає сигма-делокалізацію та значний зв’язок Li–Li.

Найбільша різниця полягає в тому нео- походить від загальної системи імен, яка більш-менш більше не використовується, тоді як трет-бутил є сумішшю загальної назви та IUPAC, яка використовується для замінників. Коли ви бачите нео-, це префікс до чогось пент- або більшого.

Наперед дякую за допомогу! Ефекти, які стабілізують карбокатіон t-Bu+, діють на дестабілізацію карбаніону t-Bu-. Менш стабільний карбаніон створює міцнішу основу, отже, вищий pKa.

Вуглець бутильної групи, який з’єднаний з рештою (R) молекули, називається RI або R-основним вуглецем. Префікси sec (від «вторинний») і tert (від «третинний») стосуються кількості додаткових бічних ланцюгів (або вуглеців), з’єднаних з першим бутиловим вуглецем.

трет-бутиловий спирт також використовується як розчинник і як денатуратор етилового спирту. У менших кількостях він використовується в ароматизаторах і парфумах. Комерційний н-бутиловий спирт отримують шляхом бродіння кукурудзи (кукурудзи) або меляси або шляхом конденсації та відновлення ацетальдегіду..

Тоді як н-бутиллітій існує як гексамер, так і тетрамер, трет-бутиллітій існує виключно як тетрамер з кубановою структурою.