Шістнадцять пацієнтів із ТА померли із загальною 1- та 3-річною виживаністю 98,9% (95% ДІ, 97,7–100) і 98,1% (95% ДІ, 96,4–99,8), відповідно. Показники 1-, 3-, 5-, 10-, 15- та 20-річної EFS становили 75,6% (95% ДІ, 70,7–80,8), 59,9% (95% ДІ, 54.12 липня 2017 р.)

У Сполучених Штатах і Японії лише близько 3% людей з артеріїтом Такаясу помирають після захворювання протягом тривалого часу. середній термін – п'ять років. Це може бути пов’язано з тим, що медичні працівники розпізнають хворобу та правильно її лікують.

Тому приписували смерть серцева недостатність внаслідок аортальної недостатності як ускладнення артеріїту Такаясу.

Ніхто точно не знає, що викликає початкове запалення при артеріїті Такаясу. Ймовірно, це аутоімунне захворювання, при якому ваша імунна система помилково атакує власні артерії. Захворювання може бути спровоковано вірус або інша інфекція.

Артеріїт Такаясу є рідкісним захворюванням, у всьому світі зареєстровано лише рівень захворюваності 1-2 на мільйон, більшість у жінок (9:1). Вважається хворобою молодих, найчастіше зустрічається у пацієнтів віком від 40 до 50 років[1]. Однак це також було описано у маленьких дітей і людей похилого віку.

Кортикостероїди для контролю запалення. Першою лінією лікування, як правило, є кортикостероїд, наприклад преднізон (Prednisone Intensol, Rayos). Навіть якщо ви почнете почувати себе краще, можливо, вам доведеться продовжувати приймати препарат протягом тривалого часу.