Ювенальний міоклонічні

Епілепсія є одним із багатьох різних типів епілепсії. Його найпоширенішим симптомом є повторні напади, відомі як міоклонічні напади. Вони викликають швидкі різкі рухи. Його також іноді називають синдромом Янца або епілепсією Янца.

JME є зазвичай добре контролюється за допомогою ліків. Більшість пацієнтів із ЮМЕ не переростають судоми, і їм доведеться приймати ліки до кінця життя. Людям рекомендується висипатися та уникати алкоголю, щоб зменшити ймовірність судом.

Звичайними тригерами для JME є депривація сну, вживання алкоголю, емоційний стрес, тривога, втома. Велика частка (30%-40%) пацієнтів з ЮМЕ виявляють фоточутливість, і миготливе світло, сонячне світло, телевізор і комп’ютер можуть спровокувати напади. Світлочутливі пацієнти, як правило, мають більш ранній початок нападів.

Ювенільна міоклонічна епілепсія (ЮМЕ) є поширений епілептичний синдром, яка зустрічається у 7% усіх людей з епілепсією.

Люди з ювенільною міоклонічною епілепсією може не перерости його. Це може бути хвороба на все життя. Люди з ЮМЕ можуть приймати ліки від нападів до кінця життя. Проте ліки від судом зазвичай дуже ефективні.

Уникайте вживання кави або алкоголю, оскільки вони можуть погіршити симптоми сухості в роті. Також уникайте кислих напоїв, таких як кола та деякі спортивні напої, оскільки кислота може пошкодити зубну емаль. Стимулюють виділення слини. Жувальна гумка без цукру або тверді цукерки зі смаком цитрусових можуть посилити виділення слини.