Експериментальний
(EAT) у мишей є відмінна модель для тиреоїдиту Хашимото (HT). Це індукується з
(Tg), відомий тиреоїдний аутоантиген, який є спільним як для миші, так і для людини, і для якого було ідентифіковано кілька консервативних тиреоїдних епітопів.
Експериментальні мишачі моделі аутоімунного енцефаломієліту (EAE) розсіяного склерозу є стандартні моделі для досліджень запалення мозку та демієлінізації. Моделі EAE індукуються шляхом ін’єкції мієлінового олігодендроцитарного глікопротеїну (MOG) або протеоліпідного білка (PLP).
Можливі ускладнення Цей стан може виникати з іншими аутоімунними розладами. У рідкісних випадках може розвинутися рак щитовидної залози або лімфома щитовидної залози. Важкий нелікований гіпотиреоз може призвести до зміни свідомості, коми та смерті.
Немає способу вилікувати або повернути назад хворобу Хашимото. Але довічне лікування добре допомагає контролювати гіпотиреоз і рівень гормонів щитовидної залози.
Гострий тиреоїдит викликається бактеріальна інфекція залози. Підгострий, також відомий як гранулематозний тиреоїдит, викликається вірусами. Хронічний включає аутоімунний тиреоїдит, тиреоїдит Хашимото, післяпологовий тиреоїдит та інші безболісні тиреоїдити, включаючи ятрогенний та медикаментозний тиреоїдит.
Експериментальний аутоімунний енцефаломієліт (ЕАЕ) є загальновизнаною моделлю розсіяного склерозу (РС), захворювання центральної нервової системи (ЦНС) людини, що характеризується периваскулярним запаленням, що супроводжується первинною демієлінізацією, що, як вважають, є результатом аутоімунних механізмів, що призводять до мієлін …