Кросинговер відноситься до явища, яке відбувається під час профаза I. Коли гомологічні хромосоми об’єднуються, утворюючи тетради, плечі хроматид можуть довільно мінятися місцями, створюючи набагато більше можливостей для генетичної варіації гамет.

Механізм кросинговеру складається з чотирьох послідовних кроків, таких як синапсис, формування тетради, кросинговер і терміналізація. 4. Явище кросинговеру є універсальним і необхідним для природного відбору, оскільки воно збільшує шанси варіацій.

Як ви, мабуть, дізналися, кросинговер – це обмін генетичною інформацією (ДНК) між гомологічними хромосомами під час профази I мейозу. Це важливий механізм для створення генетичної варіації. Якщо мутація перешкоджає кросинговеру, обміну ДНК між гомологічними хромосомами не відбудеться.

Мейоз поділяється на фази, які проходять у такому порядку: профаза 1 – метафаза 1 – анафаза 1, телофаза 1 – профаза 2 – метафаза 2 – анафаза 2 – телофаза 2 перехід (також відомий як хіазма) може виникнути під час першої фази.

Точки прикріплення називаються хіазми (однина якого називається хіазмою). Ці місця, де відбуваються кросинговери, є випадковими, а створені нові комбінації ДНК є значним джерелом генетичної варіації та призводять до комбінацій алелів, які є не лише новими, але й можуть бути корисними.

Процес, який призводить до рекомбінації шляхом обміну сегментами між несестринськими хроматидами гомологічних хромосом називається перетином. Це відбувається на пахітенній стадії профази-I мейозу.