Геміфаціальна мікросомія (HFM), яку також називають черепно-лицевою мікросомією або іноді «синдромом Гольденгара», є стан, при якому половина однієї сторони обличчя недорозвинена і не росте нормально. «Напівфаціальний» означає одну сторону обличчя. «Мікросомія» означає малість.

Геміфаціальна мікросомія є вроджене захворювання, при якому тканини на одній стороні обличчя недорозвинені. Це в першу чергу вражає вухо, рот і щелепу, хоча також може включати очі, щоку, шию та інші частини черепа, а також нерви та м’які тканини.

Ознаки та симптоми Нерівність (асиметрія) обличчя. Недорозвинені м'язи обличчя. Пошкодження лицьових нервів, що може ускладнити посмішку або рух обличчям. Зменшення кількості жиру в області обличчя.

Геміфаціальна мікросомія другий за поширеністю вроджений черепно-лицевий дефект після ущелини губи та піднебіння. Він може проявлятися спектром деформацій очей, вух і перших двох дуг глотки.

Геміфаціальна мікросомія часто вимагає хірургічні процедури для лікування різних компонентів обличчя вашої дитини. Техніка та час її виконання визначаються тяжкістю деформації та станом здоров’я вашої дитини.

Чи погіршується геміфаціальна мікросомія з віком? Дослідження показують, що HFM є прогресуючою деформацією скелета та м’яких тканин. Якщо не лікувати, асиметрія обличчя, викликана HFM, може з часом погіршуватися. HFM може призвести до серйозних деформацій обличчя.