Модифікована версія стандарту Берлін-Франкфурт-Мюнхен (BFM) протокол для педіатричної ГЛЛ був розроблений для досягнення балансу між токсичністю та сприятливою відповіддю. Модифікація включала зменшення дози аспарагінази та метотрексату під час фази консолідації та реіндукції.

[1–3] The Берлін-Франкфурт-Мюнстер Режим хіміотерапії (BFM) довів свою ефективність у педіатричних та молодих дорослих пацієнтів з ALL [4–7], а режим хіміотерапії BFM з більш інтенсивною дозою продемонстрував покращення загального та безрецидивного виживання навіть серед дітей та підлітків із вищим ризиком розвитку рецидив.

Протокол був отриманий на основі схеми BFM-90 з використанням тих самих основних препаратів (преднізон, вінкристин, аспарагіназа, циклофосфамід, цитарабін, даунорубіцин, доксорубіцин, метотрексат і 6-меркаптопурин), але дози та частота прийому метотрексату та цитарабіну були знижені.

Запровадження механізмів зворотного зв’язку для членів громади та пацієнтів є цінним ресурсом, який може допомогти програмам охорони здоров’я спрямовувати свої послуги на потреби людей, яких вони обслуговують. Таким чином, BFM є інструмент, призначений для пошуку та реагування на думки одержувачів допомоги.

Дослідження ALL-BFM 95 для лікування гострого лімфобластного лейкозу у дітей було призначений для зменшення гострої та тривалої токсичності у вибраних групах пацієнтів із сприятливим прогнозом та для покращення результатів у групах низького ризику шляхом інтенсифікації лікування.

На основі цих результатів занубрутиніб отримав зелене світло від Управління з контролю за продуктами й ліками США у 2021 році. Це схвалення знаменує важливу віху в лікуванні пацієнтів із R/R MZL, які пройшли попередній курс лікування. терапія на основі моноклональних антитіл проти CD20.