Його іноді називають АФП (альфа-фетопротеїн) матері або АФП материнської сироватки. Скринінг сироватки матері аналіз крові, який допоможе вашому лікарю зрозуміти ризик захворювання вашої дитини, які називаються хромосомними розладами, які включають: Генетичний стан, що спричиняє затримку розвитку та когнітивних функцій.

Скринінгові тести сироватки матері на різні захворювання

• Синдром Дауна – це захворювання, яке призводить до інтелектуальної недостатності різного ступеня. …
• Синдром Едварда – стан, що призводить до таких фізичних проблем, як затримка росту, вади серця, дефекти травної системи та інтелектуальна недостатність.

Скринінг першого триместру — це поєднання ультразвукового дослідження плода та аналізу крові матері. Цей процес скринінгу може допомогти визначити ризик наявності у плода певних вроджених вад. Пренатальний скринінг у другому триместрі може включати кілька аналізів крові, які називаються кількома маркерами.

обстеження на інфекційні захворювання (гепатит В, ВІЛ та сифіліс) скринінг на спадкові захворювання (серпоподібно-клітинний, таласемія та інші порушення гемоглобіну)

Пренатальний безклітинний скринінг ДНК. Він перевіряє ДНК дитини в крові вагітної людини. Він шукає вищий ризик певних генетичних захворювань, таких як Синдром Дауна і трисомія 18. Цей скринінговий тест також може надати інформацію про стать дитини.

Скринінг сироватки матері або тест на множинні маркери, вимірює кілька речовин у крові вагітної жінки у другому триместрі вагітності. Результати можна використовувати для визначення ризику наявності у дитини хромосомного розладу або дефекту нервової трубки, наприклад розщелини хребта.