Інгібітори IL-17 та IL-23 є високоефективними при лікуванні псоріазу середнього та тяжкого ступеня (PsO), але є більше доказів клінічних випробувань, що демонструють терапевтичні переваги інгібіторів IL-17, ніж інгібіторів IL-23, при псоріатичному артриті (ПСА), як зазначено нижче. 1 листопада 2023 р

Як IL-17, так і IL-23 беруть участь у патогенезі ПсА; однак опосередковане IL-17 запалення може бути більш важливим у розвитку кардіометаболічних супутніх захворювань і аксіального спондилоартриту, тоді як IL-23 може бути більш важливим у імунопатогенезі ЗЗК.

Інтерлейкін (IL)-23 відіграє важливу роль у розвитку псоріазу та псоріатичного артриту. Інгібітори IL-23 є ефективний при лікуванні псоріазу та псоріатичного артриту. Інгібітори IL-23 безпечні та не демонструють значного підвищення ризику побічних ефектів.

Інгібітори TNF-α значно перевершують як інгібітори IL, так і JAK, і може бути кращим варіантом боротьби зі швидким прогресуванням АС і серйозними функціональними обмеженнями. Інгібітори IL-17 можуть краще покращити відповідь BASDAI50 порівняно з інгібіторами JAK, IL-23 та TNF-α.

При псоріатичних ураженнях, найбільш помітним впливом IL-23 є стабілізація Th17-секретуючого фенотипу та стимуляція секреції IL-17 ефекторними Т-клітинами та Т-клітинами пам’яті..

Інгібіторами IL-17 та IL-23 є високоефективний при лікуванні псоріазу середнього та важкого ступеня (PsO), але є більше доказів клінічних випробувань, які демонструють терапевтичні переваги інгібіторів IL-17, ніж інгібіторів IL-23 при псоріатичному артриті (ПСА), як зазначено нижче.