Спадщина. Синдром тендітного X успадковується у an Х-зчеплена домінантна картина . Захворювання вважається зчепленим з Х-хромосомою, якщо мутований ген, який викликає розлад, розташований на Х-хромосомі, одній із двох статевих хромосом. (Y-хромосома є іншою статевою хромосомою.) 1 квітня 2020 р.

Генетичний розлад синдром тендітного X, який виникає в результаті мутації гена Х-хромосоми, є найпоширенішою спадковою формою порушення розвитку та розумового розвитку.

Симптоми у дітей, якігомозиготнийСиндром крихкої Х-хромосоми (зазвичай з хромосомами XY) Ці люди, ймовірно, відчують затримку розвитку, тобто вони досягають етапів розвитку, наприклад сидіти та говорити, пізніше, ніж діти без цього захворювання.

Оскільки крихкий ген Х розташований на Х-хромосомі, тендітний Х ніколи не передається від батька до сина. Однак батько передає свою єдину Х-хромосому всім своїм дочкам, і тому всі дочки успадковують його премутацію.

Синдром крихкої X (FXS), або синдром Мартіна-Белла, є неменделівським розладом повторення тринуклеотидів. FXS є найпоширенішою спадковою причиною інтелектуальної недостатності від легкої до важкої і найпоширенішою моногенною причиною розладу спектру аутизму.

Синдром тендітного X успадковується у an Х-зчеплена домінантна картина . Захворювання вважається зчепленим з Х-хромосомою, якщо мутований ген, який викликає розлад, розташований на Х-хромосомі, одній із двох статевих хромосом. (Y-хромосома є іншою статевою хромосомою.)