Фактори ризику NSIP Розлади сполучної тканини, такі як ревматоїдний артрит, вовчак і склеродермія. Вірусні інфекції, включаючи ВІЛ і гепатит. Реакція на певні ліки, як-от хіміотерапія раку, променева терапія та деякі серцеві ліки (індуковані ліками інтерстиціальна пневмонія

).

У 2020 році нінтеданіб став першим схваленим FDA лікуванням ІЗЗ, які мають прогресуючий фенотип (тобто викликаних аутоімунними захворюваннями, гіперчутливим пневмонітом та ідіопатичним NSIP).

Шаблон NSIP на біопсії відноситься до гістопатологічна знахідка, яка включає більш географічно та тимчасово однорідне запалення (порівняно з IPF). Картина NSIP повинна мати рідкісні фібробластичні вогнища або їх відсутність (у той час як це є ознакою IPF).

NSIP є рідко, але справжня частота невідома. Вона становить 14-36% випадків ідіопатичної інтерстиціальної пневмонії, яка менш поширена, ніж UIP (50%-60%), але частіше, ніж DIP/RB-ILD (10%-17%) та AIP (0%-2). %).

NSIP здебільшого викликано аміодарон, метотрексат і кармустин [100]. Помутніння легеневої паренхіми під дією аміодарону посилює ослаблення, і це свідчить про припущення, але воно не є патогномікою легеневої токсичності, спричиненої аміодароном (рис.

Якщо у вас немає рубців у легенях, NSIP зазвичай виліковується за допомогою лікування.